NeoBona – innowacyjne test prenatalne

Bezpieczna analiza przedporodowa w naszym kraju

Ciąża to szczególny czas, pełen radości, ale i troski o kondycję malucha. Dzięki rozwojowi sztuki lekarskiej neoBona badanie prenatalne przyszli rodzice mają dziś dostęp do nowoczesnych metod analizy ryzyka wad genetycznych jeszcze przed przyjściem na świat. Wśród wymienionych wyjątkowe miejsce przypada neoBona – nowoczesny, niedestrukcyjny analiza prenatalny, który zdobywa coraz większą rozgłos w Polsce, https://neobona.pl/casino-vox/.

Niekłopotliwa badanie przedporodowa pozwala na wykrycie najbardziej powszechnych aberracji chromosomowych testy genetyczne ciąża bez zagrożenia dla matki i dziecka. W odróżnieniu od tradycyjnych technik, takich jak nakłucie owodniowe czy biopsja trofoblastu, testy genetyczne ciąża typu NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) są oparte na badaniu wolnego DNA płodowego występującego w krwi kobiety w ciąży.

Co stanowi analiza neoBona?

neoBona to nowoczesny analiza genomowy stworzony dla kobiet w ciąży, przeprowadzany już od dziesiątego tygodnia. Badanie ocenia wolne fetalne DNA (cffDNA) występujące w krążeniu matki, co daje możliwość oceny ryzyka najczęściej występujących trisomii: zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Pataua (trisomia 13). Oprócz tego neoBona pozwala na także analizę sumy chromosomów płciowych oraz wykrycie innych rzadkich zaburzeń liczby chromosomów.

Test jest bezbolesne – bazuje jedynie na zebraniu ilości posoki wenoznej od przyszłej mamy. To ogromna atut w porównaniu nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do analiz inwazyjnych, które są związane z minimalnym, ale prawdziwym ryzykiem komplikacji.

Z jakiego powodu opłaca się przemyśleć analizę neoBona?

W kraju rośnie świadomość istotności analiz genetycznych w czasie ciąży. Z wszystkim okresem stopniowo liczniej pań postanawia podjąć nieinwazyjną diagnostykę prenatalną. NeoBona cechuje się wysoką czułością i dokładnością neoBona badanie prenatalne – skuteczność detekcji trisomii 21 przewyższa 99%. To wywołuje, że efekt niekorzystny daje bardzo duże wrażenie bezpieczeństwa przyszłym opiekunom.

Co ważne, test można przeprowadzić zarówno w przypadku ciąż pojedynczych, jak i bliźniaczych ciąż oraz po IVF.

Przebieg eksperymentu i dostępność

Realizacja testu neoBona jest bardzo nieskomplikowane i przyjemne dla pacjentki. Cała procedura składa się z kilku etapów:

• wizyta z medykiem specjalistą od ginekologii lub specjalistą genetyki klinicznego.
• Zebranie materiału posoki wenoznej
• Dostarczanie okazu do instytutu zajmującego się w testach genetycznych
• Otrzymanie rezultatu po około 5 do 7 dniach roboczych

Badanie dostępny jest w rozmaitych uznanych ośrodkach medycznych na obszarze całej Polski – zarówno publicznych, jak i prywatnych. Koszt badania jest uzależniona od obszaru przeprowadzanych schorzeń oraz zdecydowanej wersji testu testy genetyczne ciąża; wydatek zazwyczaj mieści się w przedziale od 1800 do 2500 złotych.

Gdy powinno się wykonać testy genetyczne w trakcie ciąży?

Nie każda dziewczyna powinna decydować się na bezpieczne analizy prenatalne. Są niemniej okoliczności, gdy ich realizacja jest wyjątkowo rekomendowane:

• lata mamy powyżej 35 lat,
• posiadający przegląd familijny w zakresie dolegliwości genetycznych,
• anormalne rezultaty analiz przesiewowych nieinwazyjna diagnostyka prenatalna pierwszego trzymiesięcznego okresu,
• poprzednie urodzenie malucha z defektem genetyczną,
• ciąża po fertylizacji in vitro.

Dzięki szerokiej osiągalności współczesnych sposobów badawczych neoBona badanie prenatalne każda pani może podjąć świadomą decyzję dotyczącą badań prenatalnych.

Najważniejsze korzyści neoBona

Stawiając na neoBona, przyszli rodzice są w stanie spodziewać się szereg zalet:

• Bezpieczeństwo – brak zagrożenia komplikacji dla rodzicielki i dziecka
• Znaczna efektywność – wrażliwość więcej niż 99% dla anomalii chromosomowej 21
• Prędkość otrzymania wyniku – najczęściej w ciągu siedmiu dni.
• Szansa wykonania już od 10-tego tygodnia ciążowego okresu
• Komfort testy genetyczne ciąża – potrzeba jednorazowe zebranie krwinek

Znaczenie nieagresywnej badania prenatalnej

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna to znaczący postęp nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do przodu w zajmowaniu się nad kobietami w ciąży. Umożliwia zmniejszyć liczbę badań inwazyjnych jedynie do sytuacji rzeczywiście tego wymagających. W naszym kraju obserwuje się systematyczny nasilenie popytu na tego typu analizami – według statystyk Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego nawet co piąta ciężarna myśli o wykonanie NIPT.

Warto zachować w pamięci, że choć badania takie jak neoBona charakteryzują się wyjątkowo wysoką skutecznością neoBona badanie prenatalne, są one nadal przesiewowymi badaniami. Ostateczne weryfikacja potencjalnych anomalie wymaga realizacji analiz ingerencyjnych.

Co dodatkowo warto wiedzieć o badaniach NIPT?

Planując przeprowadzenie analizy typu NIPT warto zwrócić uwagę na niektóre ważnych aspektów:

1. Wynik „niskiego zagrożenia” w zasadzie usuwa obecność najbardziej powszechnych trójchromosomii.
2. Wynik „znacznego zagrożenia powinien być zawsze skonsultowany z lekarzem ekspertem oraz sprawdzony analizą inwazyjnym.
3. Analiza nie rozpoznaje każdych możliwych defektów genetycznych – jego obszar dotyczy głównie najczęstsze nieprawidłowości chromosomowe.
4. Analizy NIPT mogą być wykonywane bez względu na sposobu zapłodnienia dziecka.
5. W kraju operuje mnóstwo pracowni dostarczających różne opcje analiz NIPT – dobór odpowiedniego warto skonsultować ze swoim lekarzem prowadzącym ciążę.

Niekłopotliwa badanie przedurodzeniowa rewolucjonizuje poziom troski testy genetyczne ciąża nad przyszłymi matkami także w Polsce. Dzięki tego typu możliwościom jak neoBona badanie prenatalne, przyszli tatusiowie i mamusie mogą relaksować się spokojniej i skuteczniej przygotować się na przyjęcie nowego potomka w rodzinie.